أيمن الحطاب

د. أيمن الحطاب

استشاري الوراثة السريرية

الاستشارة والاختبارات الجينية 15+ أردنية العربية، الإنجليزية مدينة برجيل الطبية

الدكتور أيمن الحطاب استشاري الوراثة السريرية حصل على درجة بكالوريوس العلوم في الطب والجراحة من الأردن سنة 2002، ثم واصل تدريبه في الولايات المتحدة الأمريكية وحصل على البورد الأمريكي في علم الوراثة السريرية وعلم الوراثة البيوكيميائية. يتمتع الدكتور أيمن بخبرة تزيد على 15 عامًا في مجال علم الوراثة، وقد شغل العديد من الأدوار الرئيسة على امتداد مسيرته المهنية. قبل انضمامه إلى أسرة برجيل، عمل لدى معاهد أمريكية وسعودية وإماراتية معروفة، كما عمل أستاذًا لدى إحدى الكليات المرموقة في الشارقة. وهو، بالإضافة إلى ذلك، مؤسس منظمة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا للأمراض النادرة ورئيسها الحالي، والمؤلف الرئيس في علم الوراثة لدى SimulConsult (نظام دعم القرار التشخيصي) في مساشوستس – الولايات المتحدة، والمحرر الاستشاري لـGeneReviews في جامعة سياتل – الولايات المتحدة. الدكتور أيمن عضو في العديد من الجمعيات العلمية واللجان الطبية، وقد صاغ العديد من المنشورات وحصد العديد من الجوائز والإنجازات.

  • الجمعيات العلمية، 2006 – حتى اليوم
  • الجمعية الأمريكية لعلم الوراثة البشرية ASHG، الولايات المتحدة الأمريكية، 2008 – حتى اليوم
  • المؤسسة المتحدة لأمراض الميتوكوندريا UMDF، الولايات المتحدة الأمريكية، 2009 – حتى اليوم
  • زميل الأكاديمية الأمريكية لطب الأطفال AAP، الولايات المتحدة الأمريكية، 2012 – حتى اليوم
  • زميل الكلية الأمريكية لعلم الوراثة الطبية ACMG، الولايات المتحدة الأمريكية، 2013 – حتى اليوم
  • الجمعية الأوروبية لعلم الوراثة البشرية ESHG، فيينا، النمسا، 2013 – حتى اليوم
  • عضو جمعية دراسة الأخطاء الأيضية الفطرية SSIEM، لندن، المملكة المتحدة، 2013 – حتى اليوم
  • الجمعية السعودية لعلم الوراثة الطبية SSMG، المملكة العربية السعودية، 2017 – حتى اليوم
  • جمعية الاضطرابات الأيضية الموروثة SIMD، الولايات المتحدة الأمريكية، 2020 – حتى اليوم
  • عضو المجلس العلمي لأكاديمية الشرق الأوسط للوراثة والتمثيل الغذائي MEGMA، المملكة العربية السعودية
  • العضوية في اللجان – 11/2020 – حتى اليوم
  • اللجنة الإرشادية الطلابية، كلية الطب، جامعة الشارقة، الشارقة، الإمارات العربية المتحدة، 03/2021 – حتى اليوم
  • مجموعة أبحاث القلب والأوعية الدموية، كلية الطب، جامعة الشارقة، الشارقة، الإمارات العربية المتحدة، 01/2022 – حتى اليوم
  • مجموعة أبحاث الاضطرابات الوراثية النادرة، كلية الطب، جامعة الشارقة، الشارقة، الإمارات العربية المتحدة
  • عضو المجلس الاستشاري لقسم العلوم الطبية الحيوية، كلية العلوم الصحية، جامعة أبوظبي، أبوظبي، الإمارات العربية المتحدة
  • بكالوريوس العلوم في الطب والجراحة، جامعة العلوم والتكنولوجيا الأردنية، إربد، الأردن – 2002
  • تدريب في الطب والجراحة والتوليد وطب الأطفال، مستشفيات وزارة الصحة، إربد، الأردن – 2003
  • الإقامة في طب الأطفال، جامعة العلوم والتكنولوجيا الأردنية/ مستشفى الملك عبدالله الجامعي، إربد، الأردن – 2005
  • الإقامة في طب الأطفال، مركز داونستيت الطبي في جامعة ولاية نيويورك، بروكلين، نيويورك، الولايات المتحدة الأمريكية – 2008
  • زمالة علم الوراثة السريرية، كلية بايلور للطب، هيوستن، تكساس، الولايات المتحدة الأمريكية – 2010
  • زمالة علم الوراثة الطبية والكيميائية الحيوية، كلية بايلور للطب، هيوستن، تكساس، الولايات المتحدة الأمريكية – 2022
  • خلف ت، العجيمي م، صالح د، سليمان أ، سهال أ ب، خان أ، الحطاب أ و. استخدام تسلسل الإكسوم في تشخيص اضطرابات النمو العصبي لدى الأطفال في مجتمع ذو قرابة عالية. الوراثة السريرية. تحت الطبع. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38438125/
  • العماني م، مرافي د، زكي م س، معروفان ر، إثثميوا س، السعدي ن و، فيليمبان ب، دافساري ح س، الرحمن ف، مقبول س، فقيه ا، المطيري ف، الشارهان ح، عبد العاطي و، بن حسن س، دوآن ر، نور الدين م م، القطان ا، هولدن ه، هنتر ج ف، بوسي ج ي، لوبسكي ج ر، الحطاب أ و. توسيع النمط الظاهري لاضطراب النمو العصبي المرتبط بـ PPP1R21. الوراثة السريرية. تحت الطبع. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38356149/
  • الحسين ر ع، جايو اكس، هينينغز ج س، جيزيك ج، بالسول ج، بيك-وودل س، عثمانوفيتش د، بيورجو ك، مير ا، إلياس م، عباسي س م، إثثميوا س، دومينيك ن، معروفان ر، هولدن ه، رانكن ج، باجنمنت أ ت، نشابت م، الطوايجي و، الفادهل م، أمير م، خوج ا، رياردون و، الحطاب أ و، ميكي م، هوج ج، بيتس ك، باور ب، بوتو ا، ليسكا ج، سانلافي د، الكرايا ف س، تايلور ر و، منتزل ه ج، هوبنر ك ا، هوبك ب، هارت ر ب، هاك ت ب، كليديجن م، روبيو ا. المتغيرات الثنائية للأليل في NUDT2 المعيبة في فك mRNA تسبب مرضًا في التطور العصبي. دماغ. تحت الطبع. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38141063/
  • خير ح، هيلاري س، العوار س، زاريبا ك، ماكي س، سعيد ج، موتاري س، الحطاب أ و، العبد الرحمن ه ا. النتائج المحيطة بالولادة في الأجنة ذات زيادة شفافية القفلة والنمط النووي الطبيعي: دراسة أثر رجعي من الإمارات العربية المتحدة. مجلة الطب السريري. 2023 أكتوبر 4؛12(19):6358. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37835002/
  • شي م ج، كرومي ج ا، أوينز ك، تيمور م س، تانج م، كوتز ج ن، الحطاب أ و، ماكلوجلين ر ن، دودلي ا م. بناء وتفسير خريطة تأثير المتغيرات واسعة النطاق لجين مرض نادر جدا: التنبؤ الشامل بالأثر الوظيفي للأنماط الجينية PSAT1. PLoS Genet. 2023 أكتوبر 9؛19(10) . https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37812589/
  • المأمون ر، ميكي م، الحطاب أ و. نقص الفولات الدماغي: تقرير عن حالتين شقيقتين. تقارير الجينات الجزيئية والأيضية. 2023 أبريل 12؛35:100975. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37101857/
  • أداتشي ت، الحطاب أ و، جاين ر، نوغاليس كريسبو ك ا، كيرلاند لازو س ا، سكاربا م، سومار م، واتاناسيريكايجون د. تعزيز الوصول العادل لتشخيص وعلاج الأمراض النادرة حول العالم: مراجعة الأدلة، السياسات، والتحديات. المجلة الدولية لأبحاث الصحة البيئية العامة. 2023 مارس 8؛20(6):4732. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36981643/
  • شي م ج، كرومي ج ا، أوينز ك، تيمور م س، تانج م، كوتز ج ن، الحطاب أ و، ماكلوجلين ر ن، دودلي ا م. التنبؤ بالأثر الوظيفي للأنماط الجينية المركبة غير المتجانسة من خرائط تأثير المتغيرات واسعة النطاق. bioRxiv. 2023 يناير 27:2023.01.11.523651. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36711904/
  • تشونغ س س، كاو ي، فانغ ا ل و، كليب س، جريب ك و، هيرتيكانت ج، الحطاب أ و، سليمان ج، كلارك ج، فون ألمان ج، رودزييفسكا ا، لويس ر ا، روزنفلد ج ا، دونج ج؛ شبكة الأمراض غير المشخصة؛ وانج اكس، ميلر م ج، بي و، ليو ب، ساجليا ف. توسيع الطيف السريري والجزيئي لاعتلال الدماغ الصرعي المرتبط بـ WWOX. مجلة علم الوراثة الطبية الأمريكية. 2023 مارس؛191(3):776-785. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36537114/
  • العماني م، مرافي د، الحطاب أ و. بروتينات WIPI: الوظائف البيولوجية والمتلازمات المرتبطة. مجلة علم الأعصاب الجزيئي. 2022 سبتمبر 9؛15:1011918. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36157071/
  • العجيمي م، صلاح ا، الحطاب أ و. الانشطار والاندماج الميتوكوندري: الآليات الجزيئية، الوظائف البيولوجية، والاضطرابات ذات الصلة. الأغشية (بازل). 2022 سبتمبر 16؛12(9):893. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36135912/
  • العماني م، الحطاب أ و، عظيمان م س، علي م، ساجليا ف. عيوب صيانة الحمض النووي الميتوكوندري: استراتيجيات علاجية محتملة. الجينات الجزيئية والأيضية. 2022 يوليو 6؛137(1-2):40-48. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35914366/
  • العجيمي م، صلاح ا، الحطاب أ و. الأغشية الميتوكوندرية والجينوم الميتوكوندري: التفاعلات والمتلازمات السريرية. الأغشية (بازل). 2022 يونيو 15؛12(6):625. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35736332/
  • العماني م، بنيمورتادا ب ج، عثمان أ، ريدهامر ك م، العماني م، الحطاب أ و. اضطرابات ميثيل الهستون: الأساس الجزيئي والمتلازمات السريرية. الوراثة السريرية. 2022 سبتمبر؛102(3):169-181. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35713103/
  • ريدهامر ك م، بورغمايستر ا ل، كانتاغريل ف، أميل ج، سيكيير ك، بودايرت ن، هيرتيكانت ج، كأنوش ب ل، بوفيل ك، هتون س، سلافوتينيك ا م، بيتس ك، دييجو-ألفاريز د، كامب ك، فليش ن، أوامليه ز، ويكسبيرج ر، كوباتيتش ر، ميتينجر ت، سليمان ج، الحطاب أ و. متلازمة سليمان-الحطاب: اضطراب تعديل الهستون الناجم عن نقص TASP1. علم الوراثة الجزيئي البشري. 2022 سبتمبر 10؛31(18):3083-3094. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35512351/
  • العماني م، مرافي د، عبد السلام ج م ه، زكي م س، دوآن ر، كليم د، هيرمان ا، ليفيسك ف، البنداري ه م، حجازي ا، تشونغ و ك، كافوس هـ، سعيدي ك، معروفان ر، الحاشم أ، العطاوى أ، المدحي أ، أبو السعود ح م، العصماري أ، هولدن هـ، جليس ج ج، بوسي ج ي، لوبسكي ج ر، الحطاب أ و. متلازمة الحطاب-الكرايا الناجمة عن المتغيرات المرضية الثنائية الأليل في WDR45B: المزيد من تحديد النمط الظاهري والجيني. الوراثة السريرية. 2022 مايو؛101(5-6):530-540. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35322404/
  • صلاح ا، العماني م، العجيمي م، ريدهامر ك م، غولاتي ن، إقبال م، العوبثاني س، العلي ر، بيتس ك، الحطاب أ و. متغير إطار الإزاحة المتماثل في PROSER1 مرتبط بالتأخر في النمو، انخفاض التوتر العضلي، تشوهات الجهاز البولي التناسلي، والملامح الوجهية المميزة. الوراثة السريرية. 2022 مايو؛101(5-6):565-570. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35229282/
  • العماني م، الحطاب أ و. نقص أكسيد النيتريك في اضطرابات الميتوكوندريا: فائدة الأرجنين والسيتروين. مجلة الأعصاب الجزيئية. 2021 أغسطس 5؛14:682780. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34421535/
  • العماني م، المعمود ر ا، ميكي م، الحطاب أ و. النوبات الاستقلابية. مجلة الأعصاب. 2021 يوليو 6؛12:640371. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34295297/
  • بالوت ر ا، الحطاب أ و. متلازمة تكرار Xq28 بوساطة Int22h1/Int22h2: تقاطع بين التطور العصبي، علم المناعة، والسرطان. الجينات (بازل). 2021 يونيو 4؛12(6):860. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34199727/
  • العماني م، الحطاب أ و، علي م، سولر-ألفونسو ك، ساجليا ف. التجارب السريرية في اضطرابات الميتوكوندريا، تحديث. الجينات الجزيئية والأيضية. 2020 سبتمبر-أكتوبر؛131(1-2):1-13. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33129691/
  • أرورا ف، خان س، الحطاب أ و، دوع بوري ر، روكا م ا، ميردزانيك ر، باكنيا ا، بيتس ك، رولفس أ، بيرتولي-أفيلا أ م، باور ب، فيرما ا س. المتغيرات الثنائية الأليل المسببة لـ GFRA1 تسبب غياب الكلى الثنائي الوراثي. مجلة الجمعية الأمريكية لأمراض الكلى. 2021 يناير؛32(1):223-228. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33020172/
  • سيغال م م، جورج ر، والتمن ب، الحطاب أ و، جيمس ك ن، ستانلي ف، جليسون ج. التشخيص الموجه للسريرية للأمراض الجينية النادرة: أداء مقياس الأهمية الجينية في دعم القرار للأطباء. مجلة الأمراض النادرة. 2020 يوليو 22؛15(1):191. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32698834/
  • مارافي د، ميتاني ت، إسكي س، هيرتيكانت ج، العماني م، مانيكام ك، أبو جمرة ر، الحطاب أ و، راجاه ج، فاتح ج م، دوع هـ، كاراكا ا، بايرام ي، بونيثا ج، روزنفيلد ج ا، جانجياني س ن، بورفينكل ا، أكديمير ز س، إردين س، هنتر ج ف، جيبز ر ا، بيلفيان د، بوسي ج ي، لوبسكي ج ر. المتغيرات الثنائية الأليل في GRM7 تسبب الصرع، صغر الرأس، وضمور الدماغ. مجلة الأعصاب السريرية والانتقالية. 2020 مايو؛7(5):610-627. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32286009/
  • الجسمي ف، الزعابي ن، الثيهلي ك، التنيجي ا م، هيرتيكانت ج، الحطاب أ و. خلل الوظيفة البطانية وتأثير مكملات الأرجنين والسيتروين لدى الأطفال والمراهقين المصابين بأمراض الميتوكوندريا. مجلة الجهاز العصبي المركزي. 2020 فبراير 29؛12:1179573520909377. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32165851/
  • بالوت ر ا، ديكرسون ك، ويك م ج، السويل ن، أوبنشو ا س، سريفاستافا س، سوينسون ل س، برامسويج ن س، كوتشلر ا، هونج ب، فليمينج ل ر، كوري ك، روبرتسون س ب، أندرسن ا ف، الحطاب أ و. متلازمة تكرار Xq28 بوساطة Int22h1/Int22h2: التكرارات الجديدة، التشخيصات السابقة للولادة، والميزات الظاهرية الإضافية. علم الوراثة البشري. 2020 يوليو؛41(7):1238-1249. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32112660/
  • بيتز ك، أمازيان ن، كديزا ا، كاراجيورجو ف، باور ب، سليمان ج، ساتون ف ر، الحطاب أ و. المتغير المتماثل nonsense في VPS26C لدى اثنين من أبناء العمومة مع عيوب في النمو العصبي، فشل النمو، التشوهات الهيكلية، والملامح الوجهية المميزة. الوراثة السريرية. 2020 أبريل؛97(4):644-648. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31845315/
  • العماني م، الفادهل م، الحطاب أ و. أخطاء الكارنتين الوراثية في التمثيل الغذائي. الجزيئات. 2019 سبتمبر 6؛24(18). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31500110/
  • سليمان ج، ريديهامر ك م، جيكينسكي ت، موندت م، ويرنر ل، جوسيك م، بورغمايستر ا ل، العصايف ح س، عبدالرحيم م، مغرابي ن ن، نيكولاس-جيلوان م، السايد م، بي و، سامباث س، الكرايا ف س، الحطاب أ و. المتغيرات الثنائية الأليل غير الوظيفية في TASP1، جين مشفر لمنشط الهستونات الميثيل ترانسفيراز KMT2A و KMT2D، تسبب متلازمة التأخر في النمو، السلوك السعيد، الملامح الوجهية المميزة، والتشوهات الخلقية. التغيرات الجينية البشرية. 2019 نوفمبر؛40:1985-1992. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31209944/
  • العماني م، فقيه ا، الحطاب أ و، وونج ل ج س. نقص FARS2. في: آدم م ب، آردينجر هـ هـ، باغون ر ا، والاس س ا، بين ل ج هـ، ستيفنز ك، أميمايا أ، محررون. المراجعات الجينية® [الإنترنت]. سياتل (وا): جامعة واشنطن، سياتل؛ 1993-2019. 2019 مارس 14. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30869852/
  • بالوت ر ا، علام ك، بونين ب ا، هومر م، الحطاب أ و، شبرو ر. متلازمة نقص الحمض النووي الميتوكوندري المرتبطة بـ FBXL4 (MTDPS13): تقرير حالة مع مراجعة شاملة للطفرات. مجلة الوراثة الأمامية. 2019 فبراير 5؛10:39. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30804983/
  • مو و، شيس ن، أورثمان-ميرفي ج ل، الحطاب أ و. فائدة تسلسل الإكسوم الكامل في تشخيص الاضطرابات العصبية لدى البالغين من مجتمع ذو قرابة عالية. مجلة الجينات العصبية. 2019 مارس؛33(1):21-26. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30724636/
  • الحطاب أ و، العماني م، ساجليا ف. MELAS. 2001 فبراير 27 [تحديث 2018 نوفمبر 29]. في: آدم م ب، آردينجر هـ هـ، باغون ر ا، محررون. المراجعات الجينية® [الإنترنت]. سياتل (وا): جامعة واشنطن، سياتل؛ 1993-2019. [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/203014